机译:EMQN最佳实践准则,用于分子遗传学测试和报告11p15号染色体印迹疾病:Silver-Russell和Beckwith-Wiedemann综合征
机译:EMQN分子遗传学测试和报告11p15号染色体印迹疾病的最佳实践指南:Silver-Russell和Beckwith-Wiedemann综合征
机译:EMQN最佳实践准则,用于脆性X综合征和其他脆性X相关疾病的分子遗传学测试和报告
机译:Beckwith-Wiedemann和Silver-Russell综合征的印迹11p15区的表观遗传和遗传干扰
机译:胎儿和儿童生长障碍中的印迹异常:罗素银和Beckwith-Wiedemann综合征的模型
机译:唐氏综合症的遗传基础:21号染色体的物理,比较和分子分析。
机译:EMQN分子遗传学测试和报告11p15号染色体印迹疾病的最佳实践指南:Silver-Russell和Beckwith-Wiedemann综合征
机译:EMQN最佳实践准则,用于分子遗传学测试和报告11p15号染色体印迹疾病:Silver-Russell和Beckwith-Wiedemann综合征